科学公报
从“糖类生产追随者”向“生物制造领先者”：
中国糖类药物产业大会科学洞察
2025年08月07日 13:31
2025年7月24—25日，第五届中国糖类药物产业大会在济南顺利召开。本届大会由中国生化制药工业协会主办，汇聚众多顶尖专家学者、领军企业代表、临床医生及监管机构人士，重点聚焦透明质酸、肝素、硫酸软骨素等关键糖类药物品种的研究进展与临床应用，安排了对抗肿瘤糖疫苗、海洋多糖药物等前沿领域的技术交流，以及2025版《中国药典》肝素类标准修订方案解读等议程。
此次生物糖药物大会的科学洞察，展现了中国生物医药产业的发展成果，包括在创新药物研发、生物制造技术、基础机制研究和临床转化应用等方面的前沿突破。关键要点包括：
➀ 中国生物医药产业跃迁：康方生物依沃西海外授权创纪录，标志中国生物医药从“仿制跟随”迈向全球级创新，得益于研发成本优势与技术平台革命。
➁ 糖类药物爆发增长：糖类药物借力 AI 辅助解析与合成生物学革命迎来爆发，华熙生物在糖胺聚糖领域实现技术跃迁，突破核心工艺。
➂ 创新药物靶向突破：北京大学团队开发新型抗凝血药物、糖疫苗等，曾静和谭海宁团队分别在抗生素和抗肿瘤药物研发上有新成果。
➃ 生物制造全球领先：江南大学与华熙生物合作使透明质酸发酵产率达 100g/L，华熙生物在硫酸软骨素等领域实现技术突破，生举正团队实现肝素类药物绿色生产。
➄ 基础机制研究深化：董甦伟和朱力团队分别在糖多肽自组装机制和多糖结合疫苗研究上取得进展，为应用转化提供理论支撑。
➅ 临床应用场景拓展：透明质酸在皮肤科和药物递送领域有多元应用，多糖组织修复产品推动再生医学创新。
➆ 中国糖类产业崛起：基础研究、应用和合成技术进步使糖类产业崛起，中国在关键环节占据先发优势。
去中国扫货，已经成了国际医药巨头的共识，其背后是中国生物医药产业deepseek式的爆发发展。康方生物自主研发的双特异性抗体依沃西（AK112）在全球首个头对头III期临床试验中战胜默沙东的K药（帕博利珠单抗），并以5亿美元首付款+50亿美元总交易额完成海外授权，创下中国创新药License-out纪录。这一里程碑标志着中国生物医药产业已从"仿制跟随"迈向全球级创新——不仅摆脱了低质仿制药的桎梏，更在临床疗效上实现对国际巨头的超越。
其背后的产业跃迁，既得益于中国在研发与临床成本上的系统性优势，更源于技术平台革命带来的研发效率质变：从AI驱动的靶点发现到模块化生产工艺，创新链条的全面升级正加速释放"中国智造"的全球竞争力。
曾因结构复杂性与合成壁垒长期被边缘化的糖类药物，在众多科学家的不懈努力下，借力AI辅助解析与合成生物学革命正迎来爆发式增长。在透明质酸、肝素、硫酸软骨素等糖胺聚糖领域，以华熙生物为代表的中国企业通过生物制造技术跃迁，使用合成生物学的方法替代传统动物提取模式，带来工业革命般的生产力提升——与江南大学合作开发的合成生物生产透明质酸技术已达到100g/L的全球最高发酵水平，更将技术积淀复用于肝素、硫酸软骨素等高修饰复杂度糖类药物，成功突破磺酸化度精准调控（0-100%）、单一位点修饰等核心工艺，并将为相关产业再次带来生产力革命。
此外华熙生物通过开放中试平台加速产学研转化，推动中国从“糖类生产追随者”向“生物制造领先者”转型。随着AI驱动糖靶点预测工具DeepGlycanSite、自动化糖合成仪等底层技术突破持续涌现，中国正掌握糖科学创新的全球话语权。
本次糖类药物大会集中展现了激动人心的前沿突破，为相关学者、疾病患者及关注皮肤健康与抗衰的人群带来了众多福音。
在创新药物领域，糖类相关研究展现出颠覆性潜力。北京大学李中军教授团队开发的新型抗凝血药物，跳出传统 “共同靶点” 框架，靶向内源性抗凝血通路，既有效防血栓又大幅降低出血风险，为心血管疾病治疗提供新范式。
北京大学叶新山教授团队的新型糖疫苗研究同样亮眼，通过优化糖链结构提升疫苗安全性与效力，不仅适用于多种病原细菌预防，更拓展至肿瘤治疗领域，为疫苗应用开辟新场景。
此外，曾静团队专注于结构特异稀有氨基糖类抗生素的合成，持续发现并化学合成新型抗生素，为应对耐药菌挑战提供新武器；谭海宁团队则深入探索糖及糖复合物在多靶点抗肿瘤药物研发中的应用，其在药物递送设计上的突破，为肿瘤精准治疗提供新思路。
糖类物质的生物合成技术成为本次会议的焦点之一，多项成果达到全球领先水平。江南大学康振教授团队与华熙生物深度合作，将透明质酸发酵产率突破至 100g/L，大幅降低生产成本的同时，实现分子量精准调控，为多场景应用奠定基础。
在硫酸软骨素领域，华熙生物引领 “第三次产业革命”：通过谷氨酸棒杆菌全生物法合成，实现磺酸化度（0%-100%）精准控制，且单一位点磺酸化产物性能更优；其开发的生物催化体系将磺酸化供体 PAPS 成本降至传统方法的 1/100，重组透明质酸酶更实现分子量可控，推动该物质向医药级应用加速迈进。
生举正团队利用合成生物学技术制备肝素类药物，摆脱动物提取依赖，绿色生产模式引领行业升级。
糖生物学的基础研究持续深化，为应用转化提供理论支撑。董甦伟团队揭示糖多肽自组装机制：糖基化修饰可促进 Aβ 聚集以缓解其毒性，为阿尔茨海默症治疗提供新策略；溶酶体靶向自组装糖肽能诱导细胞死亡，拓展抗肿瘤应用路径。
朱力团队则通过合成生物学策略开发多糖结合疫苗，适配多种病原细菌；其设计的 “叠加佐剂效应” 纳米载体，实现纳米多糖结合疫苗的生物制备，提升免疫应答效率。这些研究进一步解码糖分子的生物功能，为创新应用打开空间。
糖类物质的临床应用场景不断拓展，覆盖皮肤健康、组织修复等多个领域。皮肤科领域，陈宏翔教授详解透明质酸在皮炎湿疹辅助治疗、伤口愈合、激光 / 肉毒素协同应用等方面的价值，凸显其在皮肤诊疗中的多元潜力。
在药物递送领域，张灿阳团队开发的透明质酸微针系统，通过 “水油共补” 设计实现多成分同步递送，在皮肤修复中缩短愈合时间 40%；其研发的 HA 纳米凝胶修饰大肠杆菌微马达，可穿透肿瘤屏障精准诱导癌细胞凋亡，为实体瘤治疗提供新工具。
刘飞院长介绍的多糖组织修复产品，展现了透明质酸等多糖在皮肤损伤、干细胞治疗等组织修复中的前沿进展，推动再生医学领域创新。
最后，总结一下此次糖类药物大会带来的令人振奋的前沿突破：
一是基础研究开创新局面： 科学家们近期在糖类研究领域获得一系列突破性发现，成功识别出多个新型作用靶点，并揭示了糖类物质前所未有的生物学功能。这些基础研究的飞跃为后续应用开发奠定了坚实的科学根基。
二是抗肿瘤等应用前景广阔： 基于基础研究的深入，糖类物质在抗肿瘤治疗等重大医疗健康领域的应用价值日益凸显，相关疗法和药物研发取得显著进展，展现出巨大的临床转化潜力和市场空间。
三是合成技术铸就中国优势： 中国企业在糖类生物合成领域展现出强劲实力。华熙生物在透明质酸、肝素、硫酸软骨素等核心糖类物质的生物合成技术上达到全球领先水平。 这一技术制高点不仅显著提升了中国相关产业的核心竞争力，更助力其成功突破低附加值同质化竞争的“内卷”困境，向高附加值、高技术壁垒的产业新蓝海迈进。
随着基础研究的深化、应用场景的拓展，特别是合成技术的革命性进步，糖类产业正以前所未有的速度崛起，成为全球生物科技与健康产业中一颗璀璨的“新星”。中国在其中的关键环节已占据先发优势，未来发展前景令人瞩目。
本文作者：艾钰杰。Bioπ中国美肤科学传播平台发布本文只是为了传递更多的信息，不代表有任何倾向性的暗示或意见，仅供读者参考。
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