特别报道
华熙生物护肤品与医美协同布局的科学逻辑
2025年10月14日 12:04
皮肤作为复杂的多功能器官，其生理问题呈现显著的多样性与层级性，比如表皮屏障的日常损伤、真皮层的结构性衰老、神经受体敏感激活、细胞代谢紊乱等等。不同维度的问题既各有其发生机制，又相互关联。这种生理特性，天然划分了“日常维护”与“深度修复”的干预边界，也决定了功能性护肤品与医美业务协同存在的科学合理性。二者并非简单的“业务叠加”，而是基于皮肤问题分层干预的逻辑互补，其协同的核心在于精准匹配皮肤不同层次、不同类型问题的干预需求。
皮肤由表皮、真表皮连接层、真皮及皮肤附属器等构成，各层次的结构功能与问题的可逆性有显著差异，这直接决定了干预方式的选择。表皮作为“外层屏障”，问题多表现为浅层、高频且可逆性强；真皮作为“结构支撑层”，问题多为深层、慢性且需针对性修复，这种分层特征为两类业务的协同提供了科学基础。
皮肤屏障是维持皮肤稳态的“第一道防线”，具有“多重屏障”特性：角质层的“物理屏障”由角化细胞与细胞间脂质构成“砖墙结构”，阻挡外界刺激与水分流失；皮脂膜的“化学屏障”通过酸性环境抑制致病菌；微生物菌群的“生物屏障”通过菌群平衡维持屏障功能；免疫细胞构成的“免疫屏障”清除病原体的入侵；而皮肤中的“色素屏障”用来减弱紫外线和高能可见光对皮肤和皮下组织的伤害。
屏障损伤的核心是“结构完整性破坏”：可能因过度清洁、皮肤疾病、皮肤外伤、不正确使用化妆品、紫外线、环境污染等，引发表皮层细胞凋亡加速，排列混乱。其特点是“损伤层级浅、影响范围广、需长期维持修复”。
华熙生物于 2012 年推出、首个获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准的透明质酸产品：润百颜
这类问题的干预无需侵入性手段，更适合功能性护肤品的“无创日常维护”，且华熙生物的功能性护肤品（以润百颜为代表）对屏障的修复已非“浅层弱效”：一方面，依托生物活性物技术创新，可通过持续补充屏障所需的关键成分（如特定分子量或改性的透明质酸、INFIHA组合物等），精准修复物理屏障的“砖墙结构”，而且能促进角质形成细胞增殖分化，增强表皮屏障的再生能力；另一方面，其“高频使用”特性能对抗日常清洁、环境刺激等“持续消耗因素”，维持屏障的动态平衡。而医美因“有创性”存在修复周期，无法满足此类浅层、高频的干预需求，二者在此形成天然分工。
皮肤神经受体（如TRPV1）是感知刺激的“信号枢纽”，其过度激活是敏感肌、泛红、刺痛等问题的核心机制。外界刺激（冷、热、化学物质等）可直接激活TRPV1，引发钙离子内流并释放炎症介质，形成“刺激-炎症-更敏感”的恶性循环。这类问题的严重程度存在明显梯度：轻度仅为TRPV1基础活性升高，无明显炎症；重度则因TRPV1持续激活引发慢性炎症，甚至导致真皮血管扩张。
这种梯度特征决定了“阶梯式干预”的必要性：轻度敏感可通过功能性护肤品高效调节（以米蓓尔为代表）—— 其含有的依克多因、抗炎小分子HA、TRPV抑制剂等成分，能竞争性结合神经受体、抑制炎症介质释放，实现精准的日常维稳，部分配方甚至可降低神经受体的基础活性，从源头减少敏感触发；重度敏感则需医美介入——通过微创手段直接作用于真皮层，降低神经末梢敏感性或抑制慢性炎症，但医美治疗后需护肤品辅助修复屏障，二者形成“紧急修复+日常维稳”的协同：医美解决急性问题，护肤品维持长期效果，避免反复。
皮肤衰老由“内源性老化”（细胞端粒缩短、表观遗传变化、ECM紊乱、干细胞耗尽等）与“外源性加速”（压力、光污染、氧化应激等）共同驱动，最终导致真皮层透明质酸流失、胶原蛋白断裂，表现为皱纹、松弛等“结构性改变”。但衰老的影响存在“层次差异”：皮肤初老，可逆性较强；而真皮深层积累性衰老，可逆性较差。
这种层次差异决定了干预方式的分化：皮肤初老可通过功能性护肤品（以夸迪为代表）显著改善——其含有CT50等细胞营养成分，可以减缓细胞衰老进程，并有效降低衰老细胞与僵尸细胞的含量。同时，可以有效降低外源性刺激引发的ROS与炎症因子的积累。而真皮深层积累性衰老，护肤品虽然通过透皮技术促进重组胶原、美容肽、透明质酸肽等成分作用于真皮层，促进ECM的重塑，但作用强度有限，此时医美便是更有效的干预手段。同时，医美效果的维持高度依赖护肤品：真皮层含水量充足可减少填充成分的代谢速度，护肤品通过持续维持真皮水合环境、抑制胶原酶活性，能显著延长医美效果的持续时间，二者形成“结构修复+环境维持”的闭环。
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细胞代谢紊乱多发生于表皮与毛囊，如皮脂腺过度分泌（引发痤疮）、角质形成细胞分化异常（导致角化过度或不全，形成毛孔粗大，油敏肌等），核心是“代谢节奏紊乱”而非“结构性损伤”。这类问题的特点是“诱因复杂、易反复、需高频调节”——可能与激素水平、生活习惯、环境因素相关，需长期干预以纠正代谢节奏。
功能性护肤品（以BM肌活为代表）在此领域优势显著且功效明确：其可通过糙米发酵产物、T-HA成分精准调节细胞代谢关键酶活性、改善代谢微环境，实现日常高效调节，例如针对皮脂腺代谢异常，部分配方可抑制5α-还原酶活性，从源头减少皮脂过度分泌；而严重代谢异常（如重度痤疮、鱼鳞病）需医美辅助（如化学剥脱、光疗等），但医美治疗会暂时破坏表皮结构，需护肤品后续促进再生（如补充修复因子、维持保湿环境），降低复发风险。二者的协同体现在“日常调节为主、医美矫正为辅”，既解决急性问题，又阻断复发链条。
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两类业务的协同并非依赖单一产品或品牌，而是基于皮肤干预的共性规律实现技术资源复用——核心原料的多场景适配、技术原理的跨领域应用、干预周期的互补性，共同构成协同的技术逻辑。
皮肤不同层次对干预成分的分子量需求存在差异。以HA为例，其分子量可通过工艺调控实现“全谱覆盖”：小分子HA可渗透至表皮基底层，辅助屏障修复，甚至能作用于真皮浅层促进成纤维细胞活性；大分子HA适合在表皮形成锁水膜，减少水分流失；交联HA则因结构稳定，可作为真皮填充材料，补充结构支撑。
这种“多分子量适配性”使同一核心原料可跨业务应用：通过不同后处理（酶切获取小分子、交联获取大分子结构），即可分别满足护肤品的“透皮吸收”与医美的“结构支撑”需求，实现原料资源的高效复用，也为两类业务的功效协同提供了物质基础——护肤品补充的小分子HA可改善真皮微环境，辅助医美填充成分发挥作用。
皮肤干预的核心技术原理（如透皮吸收、炎症抑制、细胞激活）具有通用性，可跨业务迁移应用。例如，医美的“交联HA技术”可迁移至护肤品制备“缓释载体”，延长活性成分在皮肤内的作用时间；护肤品研发的“SiRNA、miRNA、HA-P、HA & 活性物协同增效技术”，可反哺医美，优化注射剂抗衰效果。
技术的跨领域迁移不仅降低了研发成本，更强化了两类业务的功效协同。
皮肤问题的干预需“全周期管理”：急性问题需快速解决（医美优势），长期效果需持续维持（护肤品优势）。医美作为“有创治疗”存在修复周期，无法高频进行；护肤品则可通过“无创高频使用”填补医美间隔期的干预空白，避免问题反复。
这种周期互补性形成了“干预闭环”：医美解决核心问题后，护肤品通过日常护理维持干预效果、修复治疗创伤；长期使用护肤品改善皮肤基础状态后，又能提升医美治疗的安全性与有效性。二者的协同使皮肤干预从“单次处理”升级为“全周期管理”，更符合皮肤生理的动态变化规律。
尽管医美手段在深层皮肤问题干预上具有优势，但并非所有消费者都能接受其创伤性、恢复期及潜在风险，更多人倾向于选择温和且可持续的功能性护肤品。基于此，华熙生物对功能性护肤品进行了进一步精准优化，构建了四大细分品牌矩阵：“润百颜”聚焦皮肤修复，针对屏障受损、医美术后等问题，提出“只有皮肤好底子，才能成就皮肤好面子”；“米蓓尔”专攻敏感肌护理，以低刺激配方搭配舒缓活性物，精准降低TRPV受体敏感度、缓解泛红、瘙痒等敏感症状；“夸迪”深耕抗衰领域，针对内源性、外源性导致的衰老问题，定向研发“细胞营养剂”，为怕“垮”的初老人群，提供了高效的“逆转”方案；“BM肌活”则针对细胞代谢紊乱，从调节细胞代谢通路入手设计产品。
这种细分逻辑能让每个品牌更聚焦特定皮肤问题的核心机制，将研发资源集中于针对性的活性物筛选、配方优化——避免“大而全”配方中成分功效分散或相互干扰，让活性成分能更直接地作用于目标靶点，从而使护肤品对特定皮肤问题的改善更高效。
在此基础上，华熙生物的个性化定制护肤更进一步：它并非依赖单一“原料桶”产品让消费者自行搭配，而是通过皮肤检测等手段精准识别不同个体的阶段性皮肤问题（如某一时期因熬夜导致的代谢型暗沉叠加季节交替的轻微屏障敏感），形成定制方案。这种模式能精准对接个体当下的核心皮肤需求，避免“一刀切”产品中成分与实际需求不匹配的情况，让活性成分更精准地作用于目标靶点，从而更高效地促进皮肤健康状态的恢复与维持。
医美与功能性护肤品的协同，本质是基于皮肤生理多样性的“分层精准干预”：皮肤屏障、神经敏感、延缓初老等“易逆转”、“高频”问题，需护肤品日常维护；而真皮的积累性衰老、严重代谢异常等“结构性”、“病理性”问题，需医美深度修复，二者在科学机制上形成天然互补；核心原料的多分子量适配、技术原理的跨领域迁移、干预周期的互补性，以及功能性护肤品基于消费需求的精准细分与个性化定制，共同为协同提供了技术支撑与实践路径。这种协同并非业务的简单叠加，而是遵循皮肤生理规律与消费需求的必然选择，其核心价值在于通过“分层干预+全周期管理+精准细分”，更高效地解决皮肤多样性问题。这种商业布局从本质上是由华熙生物的初心“让每个生命都是鲜活的”决定的。
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